【招标公告】医用耗材供应服务（第一批）竞争性磋商公告
所属地区：黑龙江齐齐哈尔市
发布日期：2023-12-29
【招标公告】医用耗材供应服务（第一批）竞争性磋商公告：本条项目信息由剑鱼标讯黑龙江招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 |
黑龙江 齐齐哈尔市 |
采购单位 |
齐齐哈尔医学院附属第三医院 |
| 招标代理机构 |
齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司 |
项目名称 |
医用耗材供应服务(第一批)采购方式 |
| 采购联系人 |
*** |
采购电话 |
*** |
医用耗材供应服务(第一批)竞争性磋商公告
(招标编号:ZLZB23035)
项目所在地区:黑龙江省,齐齐哈尔市
一、招标条件
本医用耗材供应服务(第一批)已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自
筹资金O万元,招标人为齐齐哈尔医学院附属第三医院。本项目已具备招标条件,现招标方
式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:项目编号:ZLZB23035 项目名称:医用耗材供应服务(第一批) 采购方式:
竞争性磋商 采购需求:医用耗材采购(1包:一次性单类,2包:一次性纱布棉球类,3
包:一次性医用输液瓶口贴,4包:压敏胶带,5包:弹力网帽,6包:一次性使用无菌保
护罩,7包离心管,8包样品杯,9包一次性防护类)合同履行期限本项目服务期3
年,采用1+1+1 方式签订,即通过第一年年度考核的供应商可续签下一年合同如年度考核
不合格,后续服务资格即终止,医院不再与考核不合格的供应商续签服务合同。
范围:本招标项目划分为9个标段,本次招标为其中的:
(001)医用耗材供应服务(第一批)1包; (002)医用耗材供应服务(第一批)2包;
(003)医用耗材供应服务(第一批)3包;(004)医用耗材供应服务(第一批)4包;
(005)医用耗材供应服务(第一批)5包; (006)医用耗材供应服务(第一批)6包;
(007)医用耗材供应服务(第一批)7包; (008)医用耗材供应服务(第一批)8包;
(009)医用耗材供应服务(第一批)9包;
三、投标人资格要求
(001医用耗材供应服务(第一批)1包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(002医用耗材供应服务(第一批)2包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》。
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》。
所投产品为班类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》:供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》。
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(003医用耗材供应服务(第一批)3包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》。
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》。
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》。
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(004医用耗材供应服务(第一批)4包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》。
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(005医用耗材供应服务(第一批)5包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(006医用耗材供应服务(第一批)6包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(007医用耗材供应服务(第一批)7包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》。
所投产品为类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(008医用耗材供应服务(第一批)8包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》。
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》:供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》。
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
(009医用耗材供应服务(第一批)9包)的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定;
2、所投产品为I类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产备案凭证》
及所投产品的《医疗器械备案凭证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械备案凭证》
所投产品为II类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投
产品的《医疗器械注册证》。
所投产品为皿类医疗器械的,供应商为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》及所投
产品的《医疗器械注册证》;供应商为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》及所投产
品的《医疗器械注册证》
注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
3、供应商未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“记录失信被
执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单。
4、与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。
5、资格审查方式:本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见竞争性磋商
文件。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年12月29日08时30分到2024年01月05日16 时30分
获取方式:邮件方式获取,将营业执照副本彩色扫描件(加盖公章)发送至
zlzbdl@126.com 邮箱,并备注所获取项目名称、项目编号、联系人及联系方式,发送成功
后电话通知采购代理机构,逾期不予受理。 售价:每包500元人民币,售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年01月09日09时00分
递交方式纸质版响应文件邮寄或送达至齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司(齐齐哈尔
市龙沙区龙华路142号)纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年01月09日09 时00分
开标地点齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司开标室(齐齐哈尔市龙沙区龙华路142号)
七、其他
公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
其他补充事宜
1.发布公告的媒介
本次招标公告在中国招标投标公共服务平台上发布,其它网站转载无效。
2.本项目采用腾讯会议进行开标,供应商无需到场。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为齐齐哈尔医学院附属第三医院。
九、联系方式
招标人:齐齐哈尔医学院附属第三医院
地 址:齐齐哈尔市铁锋区太顺街27号
联系人:***
电 话:***
电子邮件:无
招标代理机构:齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司
地 址: 齐齐哈尔市龙沙区龙华路142号
联系人: ***
电 话: ***
电子邮件: zlzbdl@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人)
(签名)
招标人或其招标代理机构 盖章)
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