【招标公告】富锦市残疾人联合会医疗器械场内外比价公告

项目名称: 富锦市残疾人联合会医疗器械场内外比价
项目编号: DZJJ24070210056220
项目基本信息
采购单位：富锦市残疾人联合会 报价截止时间：2024-07-04 17:00:00 项目预算(元)：***.00 联系人：*** 送货地点：黑龙江省佳木斯市富锦市老正大街二院院里 到货时间：合同签订后15个日历日到货 签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同 仅面向中小企业：是 小微企业优惠率(%)： 无
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 1年
售后上门服务时限： 接到报修后24小时

采购产品需求清单

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	医疗器械	闪光门玲	无	无	个	30	中国	是	是	1、外观采用雅光磨沙半透明设计，简洁大方，采用高亮度七色幻灯闪烁，大面积闪光强,适合耳聋耳背者； 2、具有三种工作模式:A、铃声+七彩闪灯 B、铃声 C、七彩闪灯； 3、具有32首音乐供选择；内置数码按钮铃音大小五级可供调节，闪灯颜色可选； 4、接收器使用3节五号电池，遥控器使用1节12V23A电池，换用方便； 5、接收器带支架，具有桌面立放和枕下平放以及佩挂于腰间三种安置方式，可随身携带，安装使用方便； 6、具有较强的抗干扰能力，空旷区域达200米有效距离； 7、门铃尺寸:接收端:9*6.2*3.3cm，发射端:7.5*4*2cm； 8、配置：门铃接收端三个，发射端一个，一节七号电池，一块双面胶； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
2	医疗器械	收音机	无	无	个	22	中国	是	是	所有功能按键都具语音提示功能； ★2、所有功能按键均有凸点盲文和中文标识； 3、具有听书机功能，可直接播放TF卡中预存的MP3或WMA音乐及有声书文件； ★4、具有FM/AM双波段收音机功能； 5、具有自动搜台和手动旋钮选台功能； 6、具有暂停播放功能； 7、具有音频循环播放功能，在音频模式下，具有至少文件夹、单曲、全部循环三种模式； 8、具有拉杆收音天线； 9、具有显示屏，显示屏可显示时间和操作信息； 10、具有手电筒功能； ★11、具有童锁功能； 12、具有电子时钟、定时关机、录音功能； ★13、具有闹钟功能，闹钟时具有响铃和震动提示； ★14、具有语音报时功能； ★15、具有SOS功能； 16、按键语音播报音量大小可调节； 17、具有低电量语音提示报警功能，当电量低时，会发出语音提醒，且电池图标会闪烁； 18、具有外置扬声器播放功能； 19、具备立体声耳机口输出； ★20、可连接电脑可做读卡器使用； 21、可通过蓝牙连接做音箱使用； 22、电源规格：内置锂电池，充电电压：5V，可通过电脑USB或电源进行充电； 23、包装清单：主机、说明书保修卡、充电/数据线、手挂绳； 24、需提供国家质检部门出具的检测报告； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
3	医疗器械	四脚手杖	无	无	个	17	中国	是	是	1、采用高强度氧化铝管上支、A3钢电镀下支、整体防锈能力强； 2、上支、下支冲有调节孔可供使用者随意调节适用高度,管内装有弹珠按钮，轻松一按可徒手轻松调节，伸缩自如，定位安全可靠，伸长量标识清楚； 3、下支四脚管做支撑，扩大受力面积； 4、下支四脚都套有耐磨防滑胶脚，弹性佳，直径不小于13mm； 5、塑料把手不吸汗、不易破损、变形，且使用寿命长； 6、四脚手杖的向内稳定性能不小于1.5°，向外稳定性能不小于4.0°； 7、调节高度：63-87CM，管径*厚度：φ22*1.2MM，净重量：0.8kg； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
4	医疗器械	腋拐	无	无	个	13	中国	是	是	1、拐杖弯管、伸缩管采用高强度不锈钢焊接而成，表面经抛光处理； 2、腋托套、手把采用无毒，表面光滑的优质发泡海绵材料； 3、底部配有伸缩管，可供使用者随意调节高度，适用于高度1.55m-1.75m人群使用； 4、左右弯管冲调节孔，可供使用者随意调节握把适用位置； 5、底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚，让使用者用得放心； 6、调节高度：112-132CM，车架材质不锈钢201，管径*厚度：φ19*1.2MM，净重量：1kg，承重量：180kg。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
5	医疗器械	助行器	无	无	个	12	中国	是	是	1、产品符合 GB/T14728、2-2008《双臂操作助行器具要求和试验方法 第 2 部分：轮式助行架》国家标准作为设计生产的执行标准； 2、框架：优质不锈钢，安全性能好，可折叠结构、美观耐用，使用方便； 3、配有滑行前小轮，后脚为耐用优质橡胶防滑脚垫，有弹性着地性能好，稳定性佳，表面摩擦系数高；配置安全座椅方便休息； 4、把手配优质海绵扶手，握感舒适，减震防滑； 5、外形参考尺寸：（长×宽×高）cm:50×43×80-87.5，6档调节，可折叠。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
6	医疗器械	坐便椅	无	无	个	20	中国	是	是	1、车架选用A3钢焊接而成.表面经电镀处理； 2、车架四脚配有伸缩管，可供用户随意调节适用高度。 3、厕桶和吹塑座板采用环保工程塑料材料，具有防水、容易清洁功能； 4、四脚都套有耐磨防滑胶脚，让用户用得放心； 5、座板厕孔根据人体坐姿而设计，为用户提供最佳的方便位置； 6、桶托与厕桶配合顺畅，方便用户灵活安装和抽出厕桶； 7、扶手偏心设计更符合人体手部摆放要求； 8、可折叠式车型方便携带出行，且能节省占用空间位置； 9、总宽：55CM，高度：72-82CM，座位宽度：43CM，座位深度：40CM，座位离地面高度：42.5-52.5CM，靠背高度：36CM,车架A3钢材质,管径*厚度：φ22*1.0MM,净重量：5.6kg，承重量：75kg. 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
7	医疗器械	盲杖	无	无	个	3	中国	是	是	主材料是采用铝合金材料制造，轻便易携带； ★2、采用伸缩伸缩式连接设计，并可根据自身身高进行自由调节长度，拉伸时由电镀锌合金卡扣对拉出来盲杖每一节进行锁定，在锁定不会自动缩短，紧固耐用； 3、杆身长度尺寸：1280mm±10mm；管壁厚度 6mm±2mm，杖尖直径：24mm±5mm，折叠后长度 295mm±10mm; 4、手柄材质：环保硅胶亲肤材料，无毒、无害、抗菌、无异味、不吸水、不褪色、易于清洗、防滑、绝缘；结构设计适合盲杖使用中正确握持，不易从手中滑落； 5、反光膜：杆身接口处均贴有反光膜； 6、杖尖材质为不锈钢，经加硬处理，耐磨、绝缘、振动传导信号，并且在水泥、沥青、砖质等硬质路面上使用，有敲击声反馈，易于更换； ★7、杖头采用多向旋转设计，且易于更换；8、使用者可触及表面均无外露的锐边、尖角、刃口和毛刺；9、杆身连接稳固，摇动不会晃动； 10、需提供制造厂家或总经销针对本项目的授权书，以及国家质检部门出具的产品检测报告； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
8	医疗器械	普通轮椅	无	无	个	68	中国	是	是	产品符合GB/T13800-2009«手动轮椅车»国家标准作为设计生产的执行标准； 1.钢制车架，可折叠，表面喷涂处理，美观大方； 2.车架：由管直径22mm,管壁厚度1.2mm,A3碳钢焊接组合成型； 3.软靠背、软座，内置加厚海绵； 4.固定扶手，皮革扶手垫，塑料制护板，固定搁脚，塑料脚踏板，踏板高度上下可调节；5.轮椅带护腿带； 6.前轮8寸实心万向轮，耐磨性、减震性能好，前叉应为双压力轴承，转动灵活，无卡滞； 7.后轮24寸车圈，轮辐钢质，采用13#的36根辐条，充气式轮胎，双波浪防滑塑料手圈;8.带肘节式刹车 9.承重≥100KG； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
9	医疗器械	坐便轮椅	无	无	个	47	中国	是	是	1、产品应符合GB/T13800-2021《手动轮椅车》国家标准； 2、车架：由优质铝合金焊接组合成型，采用固定式扶手，固定式脚托，锁紧装置可靠，安全性能好；可折叠； 3、前轮：7寸实心前轮，配一体冲压成型金属拐臂，强度高不变形； 4、后轮：24寸实心胎后轮，轮廓配置36根辐条，采用#13号辐条；配置高强度双波浪手轮圈，采用防滑性设计； 5、刹车：采用钢制肘节式刹车装置，刹车装置制动后低于座位面，方便使用者上下车；后把配置带刹车功能的手连动刹车； 6、座靠垫：采用优质网布座垫，透气舒适，缝边牢固整齐；扶手：采用优质皮革内嵌海绵手垫； 7、护板：选用PP塑料护板； 8、脚踏板：配置高强度铝合金脚踏板，脚踏板高度可调； 9、安全带：座位配有加厚型按扣安全带； 10、配有护腿带，防止小腿后移，更加安全； 11、规格：折叠宽度 27cm，座位深度 42cm，座位宽度 45cm，座位离地面高度 45cm；轮椅尺寸（CM)：103*68*90； 12、承重：100KG、净重：14KG。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
10	医疗器械	手杖	无	无	个	6	中国	是	是	1、优质不锈钢管材； 2、防滑ABS 扶手； 3、9 档调节，调节高度 73- 93cm，壁厚 1.2mm； 4、配有耐磨防滑脚垫。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；
11	医疗器械	盲表	无	无	个	5	中国	是	是	1、手表应由表盘、表带和磁吸充电线组成；★2、手表应由充电电池供电，充电方式应为磁吸式充电； 3、手表音量应至少可大、中、小三档调节； 4、铃声应有不少于36种可选； ★5、手表应可设置并显示时间，内容应包括年、月、日、时、分和星期； ★6、手表按键操作时应有语音提示； 7、手表应具有语音报时功能，可语音播报当前时间； 8、手表应具有闹钟功能，可开启或关闭，在闹钟开启时，应可显示闹钟图标； ★9、闹钟提醒方式应为单铃声、单闪光、单震动、铃声+闪光、铃声+震动、闪光+震动六种模式可选； 10、手表应具有一键止闹功能； ★11、手表应可无线连接按钮做为门铃和呼叫提示器使用； ★12、手表应可无线连接烟雾感应报警器、燃气感应报警器、门磁感应报警器、水浸感应报警器、红外感应探测报警器做为报警提示器使用； ★13、手表应具有电量和信号强弱显示图标； 14、手表应可亮屏，并具有省电节能功能，5秒内无操作应可进入息屏节能模式； 15、包装：配有独立包装盒； 16、需提供国家级质检部门出具的产品检测报告。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》； 2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

场内外比价规则：
1.所有黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式（非必填）:
①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
4.其他资质文件：
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。 （品牌商品名单详见：https://hljcg.hlj.gov.cn/mall-view/information/detail?noticeId=650035）
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。