【招标预告】哈尔滨医科大学附属肿瘤医院医疗器械场内外比价需求公告
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基本信息
地区 | 黑龙江 哈尔滨市 | 采购单位 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院医疗器械场内外 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
特别提示: 该项目未关联政府采购计划,不属于政府采购范畴,不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
项目名称: 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院医疗器械场内外比价
项目编号: DZJJ24072610190520
项目基本信息
采购单位:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 报价截止时间:2024-07-28 09:00:00 项目预算(元):***.00 联系人:单位经办人 送货地点:黑龙江省哈尔滨市南岗区哈平路150号 到货时间:合同签订后5个日历日到货 签约时间:成交公告发布后5个工作日内签署合同 仅面向中小企业:否 小微企业优惠率(%): 0.00
售后服务要求
售后服务网点: 无具体要求
免费维修质保期: 1年 电话支持响应要求: 7*12小时
售后上门服务年限: 1年
售后上门服务时限: 接到报修后12小时
采购产品需求清单
项目名称: 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院医疗器械场内外比价
项目编号: DZJJ24072610190520
项目基本信息
采购单位:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 报价截止时间:2024-07-28 09:00:00 项目预算(元):***.00 联系人:单位经办人 送货地点:黑龙江省哈尔滨市南岗区哈平路150号 到货时间:合同签订后5个日历日到货 签约时间:成交公告发布后5个工作日内签署合同 仅面向中小企业:否 小微企业优惠率(%): 0.00
售后服务要求
售后服务网点: 无具体要求
免费维修质保期: 1年 电话支持响应要求: 7*12小时
售后上门服务年限: 1年
售后上门服务时限: 接到报修后12小时
采购产品需求清单
序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
1 | 医疗器械 | 4度血液冷藏箱 | 冰山松洋 | MBR-300 | 台 | 2 | 中国 | 是 | 是 | 1. ※风冷、电加热补偿系统,精确微电脑控制,独特的风道设计,箱内温度恒定控制在4±1℃(环境温度10℃~35℃)范围内。 2. 电脑板温控;上下点数字温度显示,平均温度显示,分辨率0.1℃,便于准确观察监控箱内温度。 3. 有效容积:大于360L。 4. 外箱尺寸(W×D×H):690×755×1835mm。 5. 内箱尺寸(W×D×H):570×550×1157mm。 6. 净重:147kg。 7. ※额定输入功率:≤230W。 8. 外部材料:喷涂钢板。 9. 内部材料:喷涂钢板。 10. 压缩机:采用原装进口全封闭压缩机。 11. 制冷剂:R134a(环保型)。 12. ※门:带有热反射膜的发泡玻璃大门及五扇有机玻璃内门,防止冷量外泄;具有自动化霜功能,防止高湿度结霜。 13. 电源(V/Hz) :单相220V/50Hz。 14. 检测孔1个。 15. 整机装载量≥150袋400ml血袋。 16. 双电子温度探头设计,标配一个备用温控探头,在温控探头发生故障时,自动切换到备用探头,保证设备正常运行。 17. ※带有一个机械温控器,当电子温控器发生故障时,保证设备正常运行。 18. ※配有蒸发器探头,当一次性存放大量血袋,蒸发器产生结冰时,自动开启加热丝除霜. 19. 采用循环除霜控制,保证柜内温度不因为除霜产生波动。 20. 标配接水盒,异常潮湿环境下外门产生结露不会滴到地面。 21. 配有记录仪,并带有记录仪USB接口,温度记录仪全过程监测安全系统,具备数据监控、打印、记录等功能;双重系统断电记录温度数据:数字显示记录,记录仪记录。 22. 安全装置:高/低温报警,门未关闭报警,断电报警,冷凝器脏堵报警,冷凝器异常高温报警,传感器故障报警,蓄电池寿命报警,冷凝风扇寿命报警;三种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程信号报警;安全门锁设计,防止随意开启;还具有电池寿命报警以及冷凝风机寿命报警。 23. ※内置蓄电池,断电后可持续显示箱内温度及声光报警≥68小时。 24. ※配备原装进口压缩机 25. 标准配置:温度监控模拟盒2个,LED灯,钥匙1套,网架5层5个,温度记录仪安装光盘1个,USB数据线一条。 26. 售后服务:提供免费的送货、安装、培训服务。质保期内,提供一次免费的二次搬运服务。 27. 技术培训:卖方负责派专业技术人员到买方所在地进行免费培训, 28. ※整机质保五年。 29. 维修响应时间:卖方应在1小时内电话响应,在4小时内对用户的服务要求提出解决方案,经确认如有需要,技术人员将在12小时内到达现场; 30. 须提供货物合法来源渠道证明文件。 31. 生产厂家需具备医疗器械生产企业许可证、中华人民共和国医疗器械注册证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证 |
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